國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前印發(fā)了《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知》，正式發(fā)布《食品生產(chǎn)許可審查通則》。《通則》將于10月1日起施行。

《通則》嚴(yán)格劃分了許可審查的方式，優(yōu)化了現(xiàn)場核查要求，完善了許可審查機(jī)制，提出了行政許可方便服務(wù)機(jī)制。

與現(xiàn)行《食品生產(chǎn)許可審查通則》相比，本《通則》主要有“兩通一簡”三大變化：一是實(shí)現(xiàn)《通則》的通用性。食品（含保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品）、食品添加劑通用一個(gè)《通則》，對(duì)同一企業(yè)生產(chǎn)不同類別食品，統(tǒng)一審查基本要求，與“一企一證”原則實(shí)現(xiàn)有效銜接；二是實(shí)現(xiàn)許可與監(jiān)管的聯(lián)通。加強(qiáng)生產(chǎn)許可與日常監(jiān)管的銜接，體現(xiàn)加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的原則。同時(shí)將現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)問題的整改由企業(yè)在取得許可證后一個(gè)月內(nèi)完成，三個(gè)月內(nèi)監(jiān)督檢查，不僅縮短企業(yè)辦證時(shí)限，而且使許可和監(jiān)管活動(dòng)緊密聯(lián)通；三是簡化了延續(xù)、變更需要提交的材料和審查要求，簡化了對(duì)試制產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告的要求以及對(duì)外設(shè)倉庫的核查要求。（記者 吉蕾蕾）