來源：中國政府網(wǎng) 國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制于7月23日召開新聞發(fā)布會，介紹新冠病毒疫苗安全性有效性有關(guān)情況。疫苗接種情況如何？疫苗的實際效果怎么樣？一起來關(guān)注—— 我國目前新冠疫苗接種情況如何？ 新冠疫苗接種情況在各個年齡段都有明顯提高。截至7月22日，31個?。ㄊ?、區(qū)）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠疫苗341672.7萬劑次，疫苗接種總?cè)藬?shù)達到129863.6萬，第一劑次接種覆蓋率為92.1%；其中已經(jīng)完成全程接種126490.1萬人，全程接種率達到89.7%；完成加強免疫接種79798.5萬人，加強免疫接種率為71.7%。總體看，接種率是比較高的。 我國現(xiàn)職黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人都已完成新冠疫苗接種 我國現(xiàn)職黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人都已經(jīng)完成了新冠疫苗接種，而且都是接種的中國國產(chǎn)疫苗。這個情況充分顯示了我國領(lǐng)導(dǎo)人對新冠疫情防控工作的高度重視，對我國生產(chǎn)的新冠疫苗的高度信任。 目前我國有3個新冠疫苗被世界衛(wèi)生組織納入緊急使用清單，有超過100個國家批準(zhǔn)使用我國生產(chǎn)的疫苗，其中許多國家把我國疫苗作為低齡兒童唯一使用的疫苗。 包括土耳其、塞爾維亞、柬埔寨、菲律賓、阿聯(lián)酋、沙特、約旦、印尼、秘魯、智利等30多個國家領(lǐng)導(dǎo)人都帶頭接種了中國國產(chǎn)疫苗，這些情況都充分說明了我國疫苗得到國際社會的廣泛認可。 老年人新冠疫苗接種情況如何？ 目前，我國60歲以上至少1劑次疫苗接種率為89.6%，基礎(chǔ)免疫全程接種比例達到84.7%，加強免疫接種率達到67.3%。 從這些數(shù)據(jù)看，目前我國全人群以及60歲以上老年人群疫苗接種覆蓋率比過去都已經(jīng)有了比較大的提高。但是仍然還有需要提升的空間，主要是兩個問題：一是80歲以上高齡老人疫苗接種覆蓋率還有待提高；二是老年人的加強針接種率還有待提高。 有慢性疾病的老年人是否適合接種疫苗？ 目前國內(nèi)外疫苗接種的情況來看，慢性疾病并不是新冠病毒疫苗接種的禁忌癥。包括腫瘤、高血壓、糖尿病、慢阻肺等等這些慢性病患者，只要健康狀況是穩(wěn)定的，藥物控制是良好的，均不作為新冠病毒疫苗的接種禁忌，可以接種新冠病毒疫苗。 有以下幾種情況建議作為接種禁忌： 一是以前接種疫苗時發(fā)生過嚴重過敏反應(yīng)，比如出現(xiàn)過敏性休克、喉頭水腫。 二是因為各種疾病正處于發(fā)熱階段，比如在流感、肺炎或者其他疾病等等。 三是一些慢性病的急性發(fā)作期，比如說腫瘤患者正在做化療，高血壓患者出現(xiàn)了高血壓危象，還有一些神經(jīng)系統(tǒng)疾病正在發(fā)作。 四是因為各種嚴重疾病生命已經(jīng)進入終末階段。 我國的疫苗實際效果怎么樣？ 新冠疫苗對防發(fā)病、防重癥、防死亡的效果非常顯著，而且加強免疫可以進一步提高保護效果。研究發(fā)現(xiàn)，對于完成全程接種和加強接種的18歲到59歲的感染者，由輕型發(fā)展為普通型的風(fēng)險較未接種疫苗的感染者分別低63%和65%，由普通型及普通型以下發(fā)展為重癥的風(fēng)險分別低91%和94%。對于完成全程接種和加強接種的60歲以上感染者，由輕型發(fā)展為普通型的風(fēng)險較未接種疫苗的感染者要低73%和82%，由普通型及普通型以下發(fā)展為重癥的風(fēng)險較未接種疫苗的感染者分別低89%和95%。我們國家的疫苗符合世界衛(wèi)生組織對新冠疫苗設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)，就是防發(fā)病、防重癥、防死亡。 人體在接種新冠疫苗以后，不同的個體之間的免疫反應(yīng)是有差別的。從病毒來說，它本身存在不斷變異，接種疫苗以后產(chǎn)生的免疫保護能力也不是完全相同的。在已經(jīng)接種新冠疫苗的人群中，即使出現(xiàn)了突破性感染，重癥、死亡風(fēng)險也大大降低。 戴口罩、打疫苗加強針等其他防護措施，可以取得更好的預(yù)防效果，這也是我們要求打過疫苗的人群仍需要加強個人防護的原因。 現(xiàn)有的疫苗針對奧密克戎變異株是否有效？ 多項研究結(jié)果顯示，國內(nèi)外現(xiàn)有疫苗預(yù)防重癥和死亡的效果仍然保持著較高水平。我國疫苗對奧密克戎變異株引起的重癥、死亡也仍然具有良好保護作用，而加強免疫可以進一步降低住院、重癥和死亡的風(fēng)險。 我國奧密克戎變異株疫苗研發(fā)工作正在穩(wěn)步推進，只要有需要，按照相關(guān)法規(guī)要求，可以迅速啟動緊急使用的審批程序，提供接種。 如何保證疫苗的質(zhì)量安全？ 首先，每批疫苗在出廠前，企業(yè)必須依據(jù)國家批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗，檢驗項目包括了物理指標(biāo)、化學(xué)指標(biāo)、鑒別指標(biāo)、有效性指標(biāo)和安全性指標(biāo)等。 其次，國家法定檢驗機構(gòu)需要對上市疫苗進行批簽發(fā)。在過程中，都是按照國家批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗。檢驗合格符合標(biāo)準(zhǔn)后出具檢驗報告，允許放行。新冠疫苗上市后，國家法定機構(gòu)抽調(diào)了各省精干人員，擴充補充了批簽發(fā)能力，提高了批簽發(fā)能力。 同時，藥監(jiān)機構(gòu)也向疫苗生產(chǎn)企業(yè)派駐了駐廠檢查員，對疫苗生產(chǎn)全過程跟班檢查，確保生產(chǎn)過程符合國家法規(guī)要求。 此外，疫苗成品出廠后，使用過程中還有一系列措施保證疫苗質(zhì)量。比如，出臺了增加生產(chǎn)線擴產(chǎn)工作流程和技術(shù)指南，建立獨立運行的新冠疫苗信息化追溯監(jiān)管體系，確保每一支疫苗來源可追、去向可查。 同源加強免疫和序貫加強免疫有什么差別？ 不管是采取同源加強接種，也就是同技術(shù)路線疫苗加強，還是序貫加強接種，也就是不同技術(shù)路線的疫苗來進行加強，都能夠大幅度提高保護效果，對于預(yù)防發(fā)病、重癥和死亡的保護效果更加明顯。因此，加強針的接種是非常必要的。 為什么兒童疫苗的使用劑量與成人相同？ 我們國家3-17歲的未成年人采用和成人一樣的劑量，這都是根據(jù)臨床試驗的數(shù)據(jù)確定的。在歷史上其他的滅活疫苗，包括滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗、狂犬疫苗、甲肝等多種疫苗，都是按照臨床研究的結(jié)果確定兒童劑量和成人劑量是一致的，上市多年來使用的經(jīng)驗，證實了兒童使用和成人同樣的劑量是安全有效的。 國外兩家公司的mRNA疫苗，成人劑量用的是30微克和100微克，兒童采用成人三分之一的劑量，主要是根據(jù)其疫苗自身特點，經(jīng)過臨床安全性、有效性的研究結(jié)果來做的選擇。不同技術(shù)路線生產(chǎn)的疫苗，由于成分不同，在體內(nèi)引發(fā)免疫反應(yīng)的機制也不一樣，所以在劑量方面沒有可比性。
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